双氢青蒿素对甲状腺未分化癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响  

作　　者：李洪军 步翠平 张小琴 刘金龙[1] 刘爱玲[1] 

机构地区：[1]潍坊市妇幼保健院检验科,山东潍坊261011

出　　处：《大医生》2024年第22期29-32,共4页Doctor

基　　金：潍坊市卫健委科研项目(编号:WFWSJK-2020-262)。

摘　　要：目的观察双氢青蒿素(DHA)对甲状腺未分化癌(ATC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响,为临床提供参考。方法取人ATC细胞株进行培养,分为对照组与DHA组,其中DHA组根据DHA干预剂量不同,分为5、10、20、40、80和160μmol/LDHA亚组。观察DHA对ATC细胞形态的影响,采用细胞计数检测试剂盒-8(CKK-8)、Transwell小室检测DHA对ATC细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响;以流式细胞术(FCM)检测DHA对ATC细胞凋亡的影响。结果10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用24、48、72及96h后,对照组ATC细胞正常生长,5、10和20μmol/LDHA组ATC细胞形态变化不明显,40、80和160μmol/LDHA组ATC细胞密度变得明显稀疏,出现细胞离壁,肿胀,胞膜和胞体破裂分解,细胞死亡等情况。10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用24、48及72h后,ATC细胞的吸光度(OD)值均低于对照组,5μmol/LDHA组药液作用48、72h后,ATC细胞的OD值均低于对照组(均P<0.05)。5、10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞的迁移、侵袭细胞数均少于对照组(均P<0.05)。5、10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞晚期凋亡率均高于对照组(均P<0.05);5、10和20μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞早期凋亡率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞早期凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。结论DHA可明显抑制ATC细胞的增殖、侵袭和迁移并诱导其凋亡,进而实现抑制ATC的作用。

关 键 词：双氢青蒿素 甲状腺未分化癌细胞 增殖 侵袭 迁移 凋亡 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]