双生物制剂联合治疗难治性炎症性肠病的疗效和安全性分析  

作　　者：何东东 尹凡 时永全 吴开春 陈敏 

机构地区：[1]空军军医大学第一附属医院消化内科,西安710032 [2]广安市人民医院消化内科,广安638000

出　　处：《中华消化杂志》2024年第7期476-479,共4页Chinese Journal of Digestion

基　　金：国家自然科学基金(81600443);中国健康促进基金会炎症性肠病中青年医生科研基金公益项目。

摘　　要：分析2021年1月1日至2024年1月31日在空军军医大学第一附属医院就诊并接受过2种不同作用机制生物制剂联合治疗的12例难治性炎症性肠病(IBD)患者的临床疗效和安全性。12例难治性IBD患者中,3例为溃疡性结肠炎(UC),9例为克罗恩病。12例患者治疗14周后,分别有10、9、7、5例实现临床应答、临床缓解、内镜应答、内镜缓解。有6例患者治疗疗程≥56周,治疗56周后实现临床缓解和无激素缓解的患者均为4例,仅1例行回结肠手术切除。双生物制剂联合治疗期内所有患者均未出现明显药物相关不良反应。本研究结果提示,双生物制剂联合治疗难治性IBD疗效显著,安全性较好,可以作为未来潜在的治疗选择。

关 键 词：药物疗法 联合 双生物制剂联合 难治性炎症性肠病 临床疗效 安全性 

分 类 号：R574[医药卫生—消化系统]