输尿管原发性黏液纤维肉瘤1例报道  

Primary myxofibrosarcoma of ureter:a case report

作　　者：王晓敏 付刚[2] 温静静[1] 宗佩君[1] WANG Xiao-min;FU Gang;WEN Jing-jing;ZONG Pei-jun(Department of Pathology,Yidu Central Hospital of Weifang,Qingzhou 262500,China;Department of Urinary Surgery,Yidu Central Hospital of Weifang,Qingzhou 262500,China)

机构地区：[1]潍坊市益都中心医院病理科,山东青州262500 [2]潍坊市益都中心医院泌尿外科,山东青州262500

出　　处：《诊断病理学杂志》2024年第11期1126-1127,1101,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

基　　金：潍坊市卫健委科研项目(WFWSJK-2021-006)。

摘　　要：目的回顾性分析输尿管原发性黏液纤维肉瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗和预后。方法对1例输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤的临床资料、组织学特点、免疫组化及FISH进行分析及讨论。结果66岁女性患者,无痛性肉眼血尿伴血凝块,CT显示左输尿管中下段占位性病变,大小5.5 cm×3 cm×1.5 cm,切面灰白、灰红色、略透明,质稍软。显微镜下组织学特点:肿瘤为黏液样区域及实质性区域两种成分,呈结节分叶状分布伴坏死,肿瘤细胞主要由空泡状细胞、多形性细胞和短梭形细胞组成,核分裂象多见。免疫组化Vimentin(+)、Ki-67(80%)及MSA(灶状+)。FISH检测DDIT3未发现基因融合。术后放疗26次,出现腰大肌及腹膜后转移,于术后1年死亡。结论输尿管原发性高级别黏液纤维肉瘤好发于老年人,发生转移的患者预后极差,且术后容易复发。诊断依据主要依靠临床表现、病理学特征、免疫组化等。

关 键 词：输尿管 黏液纤维肉瘤 病理诊断 组织学特点 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]