抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病合并脑耗盐综合征1例  

作　　者：姜羽泽 解瑞川 岳江[2] 陈嘉慧 白书维 王侃 蒋仙国[1] 高丽[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科,200127 [2]上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌科,200127

出　　处：《临床神经病学杂志》2024年第5期335-338,共4页Journal of Clinical Neurology

基　　金：国家自然科学基金项目(81801298);上海交通大学“交大之星”计划医工交叉研究基金项目(YG2023QNB10)。

摘　　要：抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MO-GAD)是一种由免疫介导的CNS炎性脱髓鞘疾病,近年来已由国内外专家共识定义为不同于多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的一种独立疾病谱。临床表现有视神经炎、脑膜脑炎、脑干脑炎、脊髓炎等多种分型,诊断需要通过血清/CSF MOG抗体结合临床症状及影像检查结果明确。脑耗盐综合征(CSWS)是一种较罕见的以低钠血症和脱水为主要特征的临床综合征,早期识别并给予积极的治疗是防止其导致脑功能损害加重的关键。

关 键 词：视神经炎 低钠血症 诊断需要 临床综合征 脑干脑炎 脑耗盐综合征 脑功能损害 影像检查 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]