重症肌无力合并结节病一例并文献复习  

作　　者：鲁沈源[1] 陈雄[1] 朱日飞 陈绍山[1] 林士军[1] 

机构地区：[1]深圳市龙岗区人民医院呼吸与危重症医学科,深圳518172

出　　处：《中国医师杂志》2024年第11期1733-1735,共3页Journal of Chinese Physician

摘　　要：目的探讨重症肌无力合并结节病的临床表现及其可能的共同发病机制。方法回顾整理一例重症肌无力合并结节病患者的临床、病理资料, 并进行相关文献复习。结果本例为78岁女性患者, 以左侧眼睑下垂为首发症状, 诊断为重症肌无力, 4年后出现纵隔、肺门及腹腔多发淋巴结肿大, 遂行外科胸腔镜下纵隔淋巴结活检术, 病理显示非干酪样坏死性上皮样细胞肉芽肿, 结合临床和影像诊断为结节病。结论重症肌无力合并结节病比较少见, 尤其是国内报道不多, 二者均为免疫相关的疾病, 可能存在共同的易感基因和免疫病理机制。

关 键 词：重症肌无力 结节病 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学] R593.9[医药卫生—临床医学]