CRISPR-Cas9基因编辑技术在染色体结构变异构建中的应用研究  

作　　者：李璟瑜 朱紫娴 温栾 

机构地区：[1]海南医科大学急诊创伤学院 [2]海南医科大学基础医学与生命科学学院

出　　处：《张江科技评论》2024年第4期114-116,共3页Zhangjiang Technology Review

基　　金：2022年海南省自然科学基金委“甲状腺素受体调节Inhbb在后胚胎期大脑发育中的功能及机制研究”(项目编号:822RC691);2021年海南医学院大学生创新创业训练计划项目“基于基因编辑技术的人工染色体构建”(项目编号:X202211810141)。

摘　　要：CRISPR-Cas9基因编辑技术的发展使染色体的复杂结构变异得以有目的构建,这为相关疾病模型构建、基因功能研究以及基因治疗提供了重要的技术支撑。本文总结了CRISPR-Cas9及其衍生技术在构建染色体结构变异中的应用进展,并分别介绍了目前在构建染色体易位、倒位、缺失和重复中采用的技术手段及其在疾病模型构建中的重要性。此外,本文展望了该领域在未来发展中需要解决的问题。

关 键 词：CRISPR-Cas9 先导编辑 染色体易位编辑 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]