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出 处:《生物医学工程与临床》2024年第6期810-810,共1页Biomedical Engineering and Clinical Medicine
摘 要:据Kang TG 2024年10月11日[Science,2024,386(6718). DOI:10.1126/science.adl4492]报道,美国圣犹达儿童研究医院等机构研究人员通过研究发现,破坏T细胞中名为Asxl1的基因或能改善称之为免疫检查点阻滞的免疫疗法的敏感性,并能改善模型系统中的长期肿瘤控制。Asxl1能破坏其赋予T细胞优越的长期治疗潜力,而这或许是未来研究人员设计基于T细胞的免疫疗法的一种非常有希望的策略。免疫疗法能利用患者自身的免疫系统来治疗疾病,其在一些癌症患者身上展现出了一定的希望,但对于大多数患者而言却并不奏效。免疫系统中的细胞能利用“检查点”(checkpoints)或信号来告诉他们如何对疾病细胞或病原体产生反应,肿瘤能拦截这些检查点从而关闭免疫系统的功能,并帮助癌细胞隐藏和生存。免疫检查点抑制剂或阻滞能阻断肿瘤的抑制性作用,并帮助免疫系统发现同时杀死癌细胞。研究人员发现,破坏T细胞中的Asxl1就会导致机体对免疫检查点阻滞疗法产生更好的反应。遭遇太多肿瘤细胞碎片的T细胞也会发生耗竭且会失去杀死癌细胞的能力,通过移除Asxl1就能防止T细胞耗竭,从而就能实现长期的免疫反应。
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