胆总管神经内分泌肿瘤一例  

Common bile duct neuroendocrine tumor: a case report

作　　者：孙象军[1] 田立强 陆涛 段伟东[4] 杨玉宝 Sun Xiangjun;Tian Liqiang;Lu Tao;Duan Weidong;Yang Yubao(Department of Hepatobiliary Surgery,Linyi People’s Hospital,Linyi 276000,China;Department of Neuro-Surgery,Linyi People’s Hospital,Linyi 276000,China;Department of General Surgery,First Rehabilitation Hospital of Shandong Province,Linyi 276032,China;Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery,the First Medical Center,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853,China;Department of Surgery,Shandong Medical College,Linyi 276001,China)

机构地区：[1]临沂市人民医院肝胆外科,临沂276000 [2]临沂市人民医院神经外科,临沂276000 [3]山东省第一康复医院普外科,临沂276032 [4]解放军总医院第一医学中心肝胆胰外科,北京100853 [5]山东医学高等专科学校外科教研室,临沂276001

出　　处：《中华肝胆外科杂志》2024年第11期863-864,共2页Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery

基　　金：山东省重点研发计划项目(2018GSF118191);山东省医药卫生科技发展计划项目(2017WS321)。

摘　　要：神经内分泌肿瘤是指起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤, 可发生于全身许多器官和组织, 其中胃肠道和胰腺较常见, 而胆道神经内分泌肿瘤较为罕见。本文报道1例胆总管神经内分泌肿瘤。患者男性, 60岁, 乏力、全身皮肤及巩膜黄染, 增强CT发现胆总管占位, 行腹腔镜胆管癌根治性切除术。术后病理结果考虑为胆总管神经内分泌肿瘤。术后打电话随访未见复发。

关 键 词：神经内分泌肿瘤 胆总管 巩膜黄染 胆管癌 根治性切除术 肽能神经元 神经内分泌细胞 增强CT 

分 类 号：R735.8[医药卫生—肿瘤]