利妥昔单抗联合不同剂量来那度胺治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性  

作　　者：栾春来 陈杰甫[2] 杨晓利[1] 郭志强[3] 史莹莹 

机构地区：[1]河南省安阳市肿瘤医院肿瘤内科,455000 [2]安阳地区医院血液科,河南安阳455000 [3]郑州市中心医院血液内科,450000

出　　处：《临床医学》2024年第11期107-110,共4页Clinical Medicine

摘　　要：目的 探讨利妥昔单抗联合低剂量或标准剂量来那度胺治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的疗效及不良反应。方法 回顾性选取安阳地区医院,郑州市中心医院2021年1月至2023年1月收治的R/R B-NHL患者103例作为研究对象。根据来那度胺剂量,分为低剂量组(n=72)和标准剂量组(n=31)。比较两组的临床疗效[完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、客观缓解率(ORR)]、生存情况[无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)]、淋巴细胞变化和不良反应。结果 低剂量组与标准剂量组CR、PR、SD、PD、ORR比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。低剂量组患者与标准剂量组患者的1年PFS、1年OS比较,差异均未见统计学意义(P>0.05)。治疗2个周期和4个周期后,两组CD3^(+)阳性、CD4^(+)阳性和CD4^(+)/CD8^(+)T双阳性细胞比例较治疗前均明显提高(P均<0.05),组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。低剂量组和标准剂量组药物不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 利妥昔单抗联合低剂量与标准剂量来那度胺治疗R/R B-NHL疗效均较好,不良反应耐受可。

关 键 词：利妥昔单抗 来那度胺 非霍奇金淋巴瘤 疗效分析 安全性 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]