基于网络药理学和分子对接技术探讨龙芪强肌饮治疗慢性腰肌劳损的分子作用机制  

作　　者：文彦钧 周兴茂 吴俊哲 

机构地区：[1]广州中医药大学附属中山中医院,广东中山528400

出　　处：《现代中西医结合杂志》2024年第20期2844-2851,2859,共9页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

基　　金：广东省中医药局科研项目(20222248)。

摘　　要：目的基于网络药理学探索龙芪强肌饮治疗慢性腰肌劳损的作用机制。方法使用TCMSP数据库并查阅相关文献确定龙芪强肌饮活性成分;采用SwissTarget Prediction、GeneCards和OMIM数据库预测龙芪强肌饮活性成分靶点和慢性腰肌劳损相关靶点;应用微生信平台取两者交集,导入String数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,利用Cytoscape 3.9.1软件构建PPI网络,并采用拓扑分析筛选核心靶点;通过DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;通过Cytoscape 3.9.1软件构建“龙芪强肌饮-活性成分-交集靶点-慢性腰肌劳损”网络图;利用Autodock软件进行分子对接,模拟活性成分作用于靶蛋白的结合情况。结果共筛选出龙芪强肌饮主要涉及176个有效成分及对应1010个潜在靶点,慢性腰肌劳损疾病靶点3550个,有效成分与疾病靶点的交集靶点459个。PPI网络拓扑分析筛选到SRC、MAPK3、MAPK1等为核心靶点。“龙芪强肌饮-活性成分-交集靶点-慢性腰肌劳损”网络拓扑分析得到4’-甲氧基光甘草定、芹菜素、金合欢素等为关键成分。GO和KEGG富集分析提示,关键通路主要涉及MAPK、PI3K-Akt以及糖尿病并发症中的AGE-RAG信号通路等。由此预测,治疗作用机制可能与氧化应激、炎症反应等相关。分子对接验证核心靶点与有效成分均有较好的结合能力。结论龙芪强肌饮通过多成分、多靶点、多通路参与氧化应激、炎症反应等生物学过程,发挥抗炎作用,从而治疗慢性腰肌劳损,为进一步分子机制研究提供依据。

关 键 词：龙芪强肌饮 慢性腰肌劳损 分子对接 网络药理学 靶点预测 

分 类 号：R685.4[医药卫生—骨科学]