室间隔完整的主动脉弓离断合并永存第5弓1例  

Persistent fifth aortic arch associated with interrupted aortic arch combined with completed ventricular septum:a case Report

作　　者：姜炯炯 艾陈晨 强毅 邢旺 樊文娟 郭玥 吕小波 汪亚辉 孙移明 唐汉博 Jiang Jiongjiong;Ai Chenchen;Qiang Yi;Xing Wang;Fan Wenjuan;Guo Yue;Lyu Xiaobo;Wang Yahui;Sun Yiming;Tang Hanbo(Gansu Provincial Maternal and Child Health Hospital(Gansu Provincial Central Hospital),Cardiovascular and Vascular Surgery Department/Pediatric cardiac surgery,Lanzhou 730000,China)

机构地区：[1]甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)心脏大血管外科/小儿心脏外科,兰州730000

出　　处：《中华胸心血管外科杂志》2024年第11期689-690,共2页Chinese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery

摘　　要：永存第5主动脉弓(persistent fifth aortic arch,PFAA)是由于胚胎发育期间第5主动脉弓退化失败造成的一种罕见的先天性心血管畸形,其临床症状无特异性,主要是合并其他畸形引起的血流动力学改变。本文报道了1例室间隔完整的主动脉弓离断合并永存第5主动脉弓的患儿,进行全外显子测序后提示基因异常。

关 键 词：主动脉弓离断 室间隔完整 基因异常 血流动力学改变 先天性心血管畸形 全外显子测序 胚胎发育期 临床症状 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]