G6PD缺乏症并发急性Q热的诊治1例及文献复习  

作　　者：王伟龙 罗广 罗永平[1] 

机构地区：[1]广东药科大学附属第一医院普外一科,广东省广州市510080

出　　处：《医学理论与实践》2024年第24期4317-4320,共4页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种X染色体连锁不完全显性遗传病,为常见的酶缺陷性疾病,俗称“蚕豆病”,是世界上最常见的单基因遗传病之一,累及全球4亿多人[1],我国则以两广地区发病率最高。本病临床轻重不一,多数患者不发病,部分可有慢性溶血性贫血,在某些诱因如食用蚕豆、药物、感染等作用下可引起血红蛋白尿、黄疸等急性溶血反应[2],如处理不及时可致多脏器功能衰竭,甚至死亡。

关 键 词：G6PD缺乏症 Q热 贝纳柯克斯体 mNGS 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学] R513.4[医药卫生—临床医学]