道阻且长--评新型小分子泛BET抑制剂ODM-207在实体瘤患者Ⅰ期临床试验  

The Road Is Long and Difficult:Evaluation of the PhaseⅠClinical Trial of Novel Small Molecule Pan-BET Inhibitor ODM-207 in Solid Tumor Patients

作　　者：张琪 张瑜[1] ZHANG Qi;ZHANG Yu(Department of Oncology,Guizhou Provincial People's Hospital,Guiyang 550001,China)

机构地区：[1]肿瘤科,贵州省人民医院,贵阳550001

出　　处：《循证医学》2024年第5期280-283,共4页The Journal of Evidence-Based Medicine

摘　　要：1文献来源AMERATUNGA M,BRANA I,BONO P,et al.First-in-human phase 1 open label study of the BET inhibitor ODM-207 in patients with selected solid tumours[J].Br J Cancer,2020,123(12):1730−1736.doi:10.1038/s41416-020-01077-z.2证据水平2a。3研究背景溴结构域和超末端结构域(bromodomain and extra-terminal,BET)家族(BRD2、BRD3、BRD4和BRDT)包含两个串联的异染色质蛋白域,这些域可结合乙酰化赖氨酸残基,促进转录蛋白招募到染色质上。BRD4定位于染色质的启动子和增强子区域,并通过与中介复合体和pTEFb的相互作用来调节RNA聚合酶Ⅱ介导的延伸和转录。

关 键 词：NUT癌 BET抑制剂 ODM-207 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]