结直肠癌患者PMS2、MSH6、MLH1、MSH2的表达水平及临床意义  

作　　者：王学艳 

机构地区：[1]浙江省人民医院毕节医院/毕节市第一人民医院,贵州毕节551700

出　　处：《现代诊断与治疗》2024年第16期2481-2483,共3页Modern Diagnosis and Treatment

摘　　要：目的 探讨结直肠癌患者DNA错配修复(MMR)蛋白(PMS2、MSH6、MLH1、MSH2)的表达水平及临床意义。方法回顾性分析2021年8月至2022年8月我院收治的82例结直肠癌患者的临床资料,所有患者均检查PMS2、MSH6、MLH1、MSH2,根据检查结果分为错配修复基因缺陷(dMMR)组与错配修复基因完整(pMMR)组。对比结直肠癌患者MMR蛋白缺失情况并对其与临床特征之间的关系进行分析,采用Spearman等级相关分析各指标之间的相关性。结果 82例结直肠癌患者中pMMR组有75例(91.46%),dMMR组有7例(8.54%)。其中PMS2表达缺失的4例(4.88%)、MSH6表达缺失的有1例(1.22%)、MLH表达缺失的有1例(1.22%)、MSH2表达缺失的有1例(1.22%)。pMMR组、dMMR组性别、年龄、发病部位、肿瘤最大径、分化程度相比,差异无统计学意义(P>0.05);pMMR组组织分型(腺癌)、TNM分期(Ⅲ、Ⅳ期)、淋巴结转移(有)的占比均高于dMMR组,差异有统计学意义(P<0.05)。经非条件Logistic回归分析结果得出,组织分型、TNM分期及淋巴结转移是影响结直肠癌PMS2、MSH6、MLH1、MSH2表达dMMR危险因素(OR>1,P<0.05)。经Spearman相关性分析,结果显示,NLR、MPV与TNF-α、IFN-γ水平呈正相关(r>0,P<0.05)。结论 结直肠癌患者中PMS2、MSH6、MLH1、MSH2表达部分缺失可能与临床病理特征密切相关,通过检测MMR蛋白表达情况可为临床组织分型、TNM分期及淋巴结转移提供判断价值。

关 键 词：结直肠癌 DNA错配修复蛋白 免疫组化 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]