北京市药品监督管理局 天津市药品监督管理局 河北省药品监督管理局关于印发《委托生产药品上市许可持有人检查细则(2024年版)》的通知(京药监发〔2024〕207号)  

Circular of Beijing Municipal Medical Products Administration,Tianjin Municipal Medical Products Administration,and Hebei Medical Products Administration on Issuing the“Detailed Rules for Commissioning Marketing Authorization Holders to Inspection(2024 Edition)”(Jingyaojianfa〔2024〕No.207)

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局 [2]天津市药品监督管理局 [3]河北省药品监督管理局

出　　处：《北京市人民政府公报》2024年第43期28-60,共33页Gazette of the People's Government of Beijing Municipality

摘　　要：各有关单位:为强化委托生产药品上市许可持有人监管,推进落实《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》《国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》等有关规定,指导监管机构对委托生产药品上市许可持有人规范开展许可检查、日常监督检查、GMP符合性检查等工作。

关 键 词：符合性检查 日常监督检查 监督管理规定 推进落实 监管机构 药品 委托 

分 类 号：D92[政治法律—法学]