多巴胺D_2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究  

作　　者：彭蓉[1] 苟婴如[1] 袁强[1] 李涛 袁光固[1] 罗德儒[1] 刘协和[3] David A.Collier 

机构地区：[1]四川大学华西医院神经内科,成都610041 [2]MolecularGeneticLab,InstituteofPsychiatry [3]四川大学华西医院心理卫生研究所,成都610041

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2002年第6期524-525,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：国家自然科学基金 (39772 76) ;国家留学基金(99361 1 0 7) ;四川省卫生科研基金

摘　　要：目的　探讨中国汉族人群多巴胺 D2 受体基因启动子多态性在帕金森病 (Parkinson'sdisease,PD)遗传易感性中的作用。方法　采用病例 -对照关联分析、聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析了 12 3例 PD患者 (PD组 )与 12 4名健康成人 (对照组 )多巴胺 D2 受体基因启动子多态性。结果　 PD组 - 141△ C等位基因频率为 8.5 % ,对照组为 11.7% ,两组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;中国汉族人PD组和对照组 - 141△ C等位基因频率明显高于意大利南部人群 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　中国汉族人群多巴胺 D2 受体基因启动子多态性与 PD的遗传易感性无关 ,该多态性有明显的种族差异。

关 键 词：帕金森病 多巴胺D2受体 基因多态性 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]