慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）  

作　　者：JohnD.Pollard 关鸿志 

出　　处：《世界医学杂志》2002年第23期31-33,共3页International Journal of Medicine

摘　　要：CIDP不同的临床亚型开始被认识，就如同过去对格林巴利综合征不同类型的认识过程。但这些类型的病理机制和特殊治疗方案并没有被确立。末端潜伏期指数（terminal latency index）和调整F率（modified F ratio）等神经生理技术有助于CIDP与IgM副蛋白血症周围神经病鉴别诊断，磁共振显示神经根及神经丛变粗，明显强化，对诊断有帮助。研究发现一小部分患者有致病性抗体存在，这使对本病的机制有进一步认识。免疫组织化学研究检测神经活检中粘附因子、共同激活因子和抗原呈递分子，显示了神经中T细胞激活的启动和持续过程，雪旺细胞具有抗原呈递细胞必须的标记物。最近的临床研究肯定了静脉免疫球蛋白和强的松的短期治疗效果。

关 键 词：临床表现 诊断 电生理 病理机制 炎性脱髓鞘性多神经根神经病 CIDP 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]