特泊替尼(Tepotinib)合成路线图解  

Graphical Synthesis Routes of Tepotinib

作　　者：刘举[1] 金凡琪 林艺涵 杨敏 李春艳 丁实 周云鹏[1] LIU Ju;JIN Fan-qi;LIN Yi-han;YANG Min;LI Chun-yan;DING Shi;ZHOU Yun-peng(School of Pharmaceutical Sciences,Liaoning University,Shenyang 110036,China;Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shenyang 110063,China)

机构地区：[1]辽宁大学药学院,辽宁沈阳110036 [2]沈阳兴齐眼药股份有限公司,辽宁沈阳110063

出　　处：《辽宁大学学报(自然科学版)》2024年第4期327-331,共5页Journal of Liaoning University:Natural Sciences Edition

基　　金：沈阳市自然科学基金(23-503-6-12);辽宁省自然科学基金计划面上项目(2022-MS-169)。

摘　　要：特泊替尼(Tepotinib)是一款由德国达姆施塔特默克KGaA制药公司研发的口服选择性间质-上皮转化因子(c-Met)抑制剂,也是全球第一款用于治疗Met突变非小细胞肺癌的小分子抑制剂.本文对特泊替尼合成工艺进行归纳总结,以期为特泊替尼的合成路线设计提供新思路.Tepotinib is an oral c-Met inhibitor developed by Merck KGaA Pharmaceuticals.Tepotinib is the first small molecule inhibitor for the treatment of Met mutant non-small cell lung cancer.This article summarizes the synthesis process of Tepotinib to provide new ideas for the design of the synthesis routes of Tepotinib.

关 键 词：特泊替尼 C-MET 合成路线 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]