基于网络药理学和分子对接探究葛根治疗心肌缺血再灌注损伤的作用靶点和机制  

作　　者：杨文[1] 何沙 雷丹 彭庆海 

机构地区：[1]萍乡市人民医院,江西萍乡337055 [2]江西省药品检查员中心,江西南昌330029

出　　处：《山东化工》2024年第22期87-91,共5页Shandong Chemical Industry

基　　金：江西省中医药管理局科技计划项目(2021B654)。

摘　　要：目的:探究葛根治疗心肌缺血再灌注损伤的作用靶点和机制。方法:首先利用TCMSP数据库筛选葛根的有效成分,然后通过TCMSP、HERB和PharmMapper数据库检索有效成分治疗疾病的潜在作用靶点。利用DAVID数据库对葛根治疗心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点进行GO和KEGG富集分析。最后利用分子对接技术进一步分析有效成分与核心靶点之间的作用关系。结果:以DL≥30%,OB≥0.18作为筛选条件,最终确定8个有效成分。通过TCMSP、HERB和PharmMapper数据库检索得到8个有效成分的461个治疗疾病的潜在作用靶点和887个致病靶点,最终确定107个葛根治疗心肌缺血再灌注损伤的潜在作用靶点。利用Cytosacpe软件筛选出26个核心靶点,根据中心度值对核心基因进行排序,排序前五的基因分别为:EGFR、PPARC、IGF1、ESR1和BCL2。GO和KEGG富集结果表明,AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、Relaxin信号通路和IL-17信号通路可能是葛根治疗心肌缺血的主要通路。分子对接结果表明,有效成分与核心靶点的对接结合能均小于-5 kcal/mol。结论:网络药理学和分子对接在一定程度上阐明了葛根治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制,为心肌缺血再灌注损伤机制的研究提供参考。

关 键 词：葛根 心肌缺血再灌注损伤 网络药理学 分子对接 

分 类 号：TQ460[化学工程—制药化工]