miR-1238对直肠癌放疗抵抗细胞株DNA损伤效应及PD-1水平的影响  

作　　者：张继新 王浩 鲁志刚 

机构地区：[1]唐山市第三医院肿瘤科,河北唐山063100

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第18期4536-4540,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省医学科学研究项目(No.20221572)。

摘　　要：目的探究微小RNA(miR)-1238对直肠癌放疗抵抗细胞株DNA损伤效应及程序性细胞死亡(PD)-1水平的研究。方法取对数生长直肠癌放疗抵抗细胞株将其分为直肠癌(CC)组,miR-1238-NC(NC)组,miR-1238低表达(MI)组,miR-1238高表达(MM)组,实时荧光定量-聚合酶链反应(PCR)法检测细胞miR-1238 mRNA表达,二硫化三(4,5-二甲基-2-噻唑啉)四氧化钛(MTS)法检测细胞增殖,4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)法检测细胞凋亡,彗星实验检测细胞DNA损伤效应,Western印迹法检测PD-1蛋白表达。结果与CC组相比,NC组miR-1238 mRNA相对表达、各时间段增殖率、凋亡率、PD-1蛋白表达、彗星尾矩无明显差异(P>0.05);与NC组相比,MI组miR-1238 mRNA相对表达、凋亡率、彗星尾矩明显降低,各时间段增殖率、PD-1蛋白表达明显升高(P<0.05);与MI组相比,MM组miR-1238 mRNA相对表达、凋亡率、彗星尾矩明显升高,各时间段增殖率、PD-1蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论促进miR-1238表达可显著抑制直肠癌细胞放疗抵抗,有效改善DNA损伤效应,并抑制PD-1蛋白表达。

关 键 词：微小RNA(miR)-1238 直肠癌 放疗抵抗 DNA损伤效应 程序性细胞死亡(PD)-1 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]