miRNA-145通过调控Twist1对胃癌细胞生物学行为及PI3K/AKT/GLUT-1通路的影响  

The effects of miRNA-145 on the biological behavior of gastric cancer cells and the PI3K/AKT/CLUT-1 pathway by regulating Twistl

作　　者：张特明 俞耀军[1] 张良[1] 李利义[1] 陈健[1] 易永东 ZHANG Te-Ming;YU Yao-Jun;ZHANG Liang

机构地区：[1]温州医科大学附属第二医院,浙江温州325000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第23期5750-5757,共8页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：浙江省基础公益研究计划项目(LGF22H160044);温州市科研项目(Y20210189)。

摘　　要：目的 探讨微小RNA(miRNA)-145通过调控碱性螺旋-环-螺旋转录因子(Twist)1对胃癌细胞生物学行为及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)葡萄糖转运体(GLUT)-1通路的影响。方法 空白组(胃癌SGC-7901细胞)、miR-145 mimics组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics)、miR-145-NC组(胃癌SGC-7901细胞转染阴性对照);Twist1-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染Twist1-siRNA)及NC-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染NC-siRNA);miR-145 mimics+Twist1-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics+Twist1-siRNA)及miR-145 mimics+NC-siRNA组(胃癌SGC-7901细胞转染miR-145 mimics+NC-siRNA)。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-145、Twist1相对表达;噻唑蓝(MTT)检测24、48、72及96 h细胞活性;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Transwell小室分别检测侵袭及迁移数目;荧光素酶实验验证miRNA-145对Twist1调控作用。结果 空白组与miR-145-NC组、NC-siRNA组miR-145、Twist1表达、24、48、72及96 h细胞活性、凋亡率、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1比较均无显著差异(P>0.05),与空白组、miR-145-NC组相比,miR-145 mimics组miR-145表达及凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与空白组、NC-siRNA组相比,Twist1-siRNA组凋亡率明显升高,Twist1表达、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与空白组相比,miR-145 mimics+NC-siRNA组、miR-145mimics+Twis1-siRNA组凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05);与miR-145 mimics+NC-siRNA组相比,miR-145 mimics+Twist1-siRNA组凋亡率明显升高,24、48、72及96 h细胞活性、侵袭数目、迁移数目、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT及GLUT1均明显降低(P<0.05)。miR-145与Twist1-3′UTR WT特异性结合而发挥靶向抑�

关 键 词：胃癌 细胞 miRNA-145 碱性螺旋-环-螺旋转录因子1 磷脂酰肌醇-3-激酶 蛋白激酶B 葡萄糖转运体1 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]