MMP-14通过调控YB-1蛋白对食管癌细胞活性及经典凋亡信号通路的影响  

作　　者：彭钦 潘桂华[1] 刘化科[1] 钟妮[1] 

机构地区：[1]郴州市第一人民医院,湖南郴州423000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第23期5836-5839,共4页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的 探究基质金属蛋白酶(MMP)-14通过调控Y盒结合蛋白(YB)-1对食管癌细胞活性及经典凋亡信号通路的影响。方法 将EC109细胞分为5组,blank组(EC109细胞未转染任何质粒正常培养);后将MMP-14干扰RNA质粒和阴性对照分别转染后EC109细胞中,设为si-MMP-14组和si-NC组。将YB-1干扰质粒和阴性对照质粒转至EC109细胞中,设为sh-YB-1组和sh-NC组。qRT-聚合酶链反应(PCR)法检测细胞中MMP-14和YB-1表达;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力;Transwell小室法检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡能力;Western印迹法检测细胞中β-链蛋白(catenin)、c-myc蛋白表达。结果 MMP-14和YB-1在食管癌细胞中均高表达。和blank组相比,si-MMP-14组细胞中MMP-14和YB-1、β-catenin、c-myc蛋白表达、增殖能力和侵袭细胞数目均显著降低,细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。blank组和si-NC组以上指标差异无统计学意义(P>0.05)。和sh-NC组相比,sh-YB-1组食管癌细胞侵袭能力及细胞中β-catenin、c-myc蛋白表达显著降低、凋亡率显著升高(P<0.05)。结论 沉默MMP-14可通过降低YB-1表达调控食管癌细胞活性,抑制食管癌细胞增殖和侵袭,促进凋亡,同时对经典凋亡信号通路Wnt/β-catenin信号通路的激活有抑制作用。

关 键 词：基质金属蛋白酶(MMP)-14 Y盒结合蛋白(YB)-1 食管癌 侵袭 凋亡 增殖 WNT/Β-CATENIN信号通路 

分 类 号：R735.1[医药卫生—肿瘤]