miR-143-5p通过靶向PD-1表达对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响  

作　　者：王华芳[1,2] 迪丽达尔·斯地克 索龙格[1,2] 胡尔西旦·尼牙孜 

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院肿瘤一科,新疆乌鲁木齐830000 [2]新疆维吾尔自治区省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第20期5016-5021,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题资助项目(SKL-HIDCA-2020-JZ8)。

摘　　要：目的探究微小RNA(miR)-143-5p在调节宫颈癌细胞增殖和侵袭中的作用机制。方法收集宫颈癌组织、癌旁非肿瘤组织和正常对照组织各50例。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-143-5p和PDCD1 mRNA表达;Western印迹检测程序性细胞死亡(PD)-1蛋白表达;荧光素酶报告基因验证miR-143-5p对PD-1的直接靶向作用;噻唑蓝(MTT)测定细胞增殖能力;Transwell测定评估细胞侵袭。结果miR-143-5p表达在宫颈癌标本中显著减少,PD-1蛋白表达在宫颈癌组织中显著增加(P<0.05)。miR-143-5p mimics组细胞增殖显著低于miR-NC组(P<0.05),而miR-143-5p inhibitor组细胞增殖显著高于inhibitor-NC组(P<0.05)。宫颈癌细胞侵袭能力在转染miR-143-5p mimics时显著下调,而在转染miR-143-5p inhibitor时显著上调(P<0.05)。转染pcDNA3.1/PD-1质粒后,miR-143-5p降低的PD-1 mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.05)。结论miR-143-5p在宫颈癌中表达水平下降,并可能通过靶向PD-1调节宫颈癌细胞的增殖和侵袭能力。

关 键 词：微小RNA(miR)-143-5p 宫颈癌 增殖 侵袭 程序性细胞死亡(PD)-1 

分 类 号：R737[医药卫生—肿瘤]