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机构地区:[1]河北省中医院消化道肿瘤外科,河北石家庄050011 [2]河北省中医院肛肠一科,河北石家庄050011
出 处:《中国老年学杂志》2024年第20期5021-5026,共6页Chinese Journal of Gerontology
基 金:河北省中医药管理局科研计划项目(2022059)。
摘 要:目的分析环状RNA磷脂酰肌醇-4-激酶(Circ-PI4K)A通过微小RNA(miR)-145-5p/高迁移率族蛋白(HMG)A2轴对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法比较人结肠癌细胞HT-29、T84、CW-2、CT26、HCT116、SW480与人正常结肠上皮细胞间Circ-PI4KA、miR-145-5p、HMGA2 mRNA水平,将SW480细胞分为对照组、si-NC组、si-Circ-PI4KA组、si-Circ-PI4KA+inhibitor NC组、si-Circ-PI4KA+miR-145-5p inhibitor组、si-Circ-PI4KA+HMGA2 NC组、si-Circ-PI4KA+HMGA2 OE组,细胞计数(CCK)-8法测定各组细胞增殖抑制率;Transwell小室法测定SW480细胞侵袭、迁移细胞数;Western印迹实验测定SW480细胞增殖核抗原(Ki67)、E-钙黏蛋白(cad)、N-cad、波形蛋白(Vimentin)、HMGA2蛋白表达。双荧光素酶报告基因测定miR-145-5p与Circ-PI4KA、HMGA2的靶向关系。结果与人正常结肠上皮细胞相比,人结肠癌细胞HT-29、T84、CW-2、CT26、HCT116、SW480细胞Circ-PI4KA、HMGA2 mRNA表达明显升高,miR-145-5p表达明显降低,其中SW480细胞升高或降低最为显著(P<0.05)。与对照组相比,si-Circ-PI4KA组SW480细胞增殖抑制率、E-cad蛋白表达明显升高,侵袭细胞数、迁移细胞数、N-cad、Vimentin、Ki67蛋白表达明显降低(P<0.05);与si-Circ-PI4KA组相比,si-Circ-PI4KA+miR-145-5p inhibitor组、si-Circ-PI4KA+HMGA2 OE组SW480细胞增殖抑制率、E-cad蛋白表达明显降低,侵袭细胞数、迁移细胞数、N-cad、Vimentin、Ki67蛋白表达明显升高(P<0.05);miR-145-5p与Circ-PI4KA、HMGA2均靶向结合。结论沉默Circ-PI4KA可能调控miR-145-5p/HMGA2轴抑制SW480细胞增殖、侵袭、迁移能力,是结肠癌的潜在治疗靶点。
关 键 词:结肠癌 增殖 迁移 侵袭 环状RNA磷脂酰肌醇-4-激酶(Circ-PI4K)A 微小RNA(miR)-145-5p/高迁移率族蛋白(HMG)A2轴
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