Siglec-15通过调控T细胞分化对食管癌细胞活性的影响  

作　　者：闫小燕 李鹏飞 李真真 韩家敏 孟敏[1] 郑晓东[3] 

机构地区：[1]安阳市人民医院消化内科,河南安阳455000 [2]河南省人民医院消化内科 [3]安阳市肿瘤医院

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第16期3999-4003,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20191286)。

摘　　要：目的探讨唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglec-15)通过调控T细胞分化对食管癌细胞活性的影响。方法收集100例食管癌患者肿瘤组织及癌旁2 cm组织,免疫组化检测Siglec-15阳性表达。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人正常食管上皮HEEC细胞、食管细胞株Eca109、Ec9706、KYSE30、KYSE150和KYSE450细胞株Siglec-15 mRNA表达。将Siglec-15表达最高的食管癌KYSE30细胞株分为对照组(未进行干预的食管癌细胞株)、空载组(食管癌细胞敲除Siglec-15基因空载体)及Siglec-15组(食管癌细胞敲除Siglec-15基因),分别采用RT-PCR检测3组KYSE30细胞Siglec-15 mRNA表达;噻唑蓝(MTT)法检测3组KYSE30细胞24、48、72及96 h存活率;Hoechst检测3组食管癌KYSE30细胞凋亡率;流式细胞仪检测3组KYSE30细胞株CD27、CD28、干扰素(IFN)-γ及白细胞介素(IL)-2表达。结果Siglec-15在食管癌组织中棕黄色颗粒阳性表达定位于细胞膜表面及细胞质内,在癌旁组织中无表达;HEEC、Eca109、Ec9706、KYSE30、KYSE150和KYSE450细胞株中Siglec-15 mRNA表达比较存在显著差异(P<0.05)。对照组、空载组及Siglec-15组Siglec-15 mRNA表达有统计学差异(P<0.001);与对照组、空载组相比,Siglec-15组24、48、72及96 h KYSE30细胞株存活率均明显降低(P<0.05);对照组、空载组及Siglec-15组KYSE30细胞株凋亡率比较存在统计学差异(P<0.05);与对照组、空载组相比,Siglec-15组KYSE30细胞株CD27、CD28、IFN-γ及IL-2表达均明显升高(P<0.001)。结论敲除Siglec-15基因能够通过增加T淋巴细胞表面抗原CD27、CD28、IFN-γ及IL-2表达抑制食管癌细胞增殖,促进其凋亡。

关 键 词：食管癌 唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-15 T细胞分化 增殖 凋亡 

分 类 号：R735.1[医药卫生—肿瘤]