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机构地区:[1]萍乡市人民医院,江西萍乡337000 [2]萍乡卫生职业学院
出 处:《中国老年学杂志》2024年第17期4275-4279,共5页Chinese Journal of Gerontology
基 金:江西省卫生计生委科技计划(20187194)。
摘 要:目的探讨丹参提取物对前列腺癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法选取前列腺癌细胞随机分为空白组、丹参提取物低、中、高剂量组、阳性对照组,采用CCK-8、流式实验、Transwell实验、划痕实验观察对各组细胞增殖、凋亡、侵袭及迁移能力进行检测,采用Western印迹和聚合酶链反应(PCR)检测各组细胞磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路相关蛋白和mRNA表达。结果与空白组比较,丹参提取物各剂量组增殖抑制率明显升高,且呈明显剂量依赖性(P<0.05);阳性对照组与丹参提取物高剂量组差异无统计学意义(P>0.05);与空白组相比,丹参提取物各剂量组凋亡率明显升高,且随着剂量增高而明显升高(P<0.05);阳性对照组与丹参提取物高剂量组以上指标,差异无统计学意义(P>0.05);与空白组相比,丹参提取物各剂量组侵袭细胞数明显升低,且随着剂量的增高而明显降低(P<0.05);阳性对照组与丹参提取物高剂量组以上指标差异无统计学意义(P>0.05);与空白组相比,丹参提取物各剂量组迁移率明显降低,且随着剂量的增高而明显降低(P<0.05);阳性对照组与丹参提取物高剂量组以上指标差异无统计学意义(P>0.05);与空白组相比,丹参提取物各剂量组PI3K、AKT、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白及mRNA表达明显降低,且随着剂量的增高而明显降低(P<0.05);阳性对照组与丹参提取物高剂量以上指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参提取物可抑制前列腺癌细胞增殖,促进其凋亡反应,并影响细胞的浸润和转移的能力,可能是通过调控PI3K/AKT信号通路实现的。
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