成人原发性肌间神经细胞减少致小肠慢性假性肠梗阻一例  

作　　者：徐杰[1] 王建平[1] 严礼平 阙海峰[3] 

机构地区：[1]丽水市中心医院肛肠外科,浙江丽水323000 [2]丽水市中心医院病理科,浙江丽水323000 [3]丽水市中心医院胃肠外科,浙江丽水323000

出　　处：《中华危重症医学杂志(电子版)》2024年第5期429-431,共3页Chinese Journal of Critical Care Medicine:Electronic Edition

摘　　要：慢性假性肠梗阻(chronic intestinal pseudoobstruction,CIPO)是一种罕见的肠道动力障碍性疾病,其临床特点是在肠道无堵塞性病变的情况下,机械性肠梗阻的症状和体征反复出现[1]。CIPO 是多种高度异质性疾病的终末期临床表现,可以分为两大类:继发于全身性的非胃肠道疾病和原发性或特发性起源于肠壁成分的改变[2]。后者国内外文献报道更少,本研究报道1例累及空肠的成人患者,主要症状为腹胀、腹痛,该病罕见且难以诊断,谨与同道分享诊治经验,现报道如下。

关 键 词：机械性肠梗阻 慢性假性肠梗阻 异质性疾病 成人患者 胃肠道疾病 肌间神经 症状和体征 诊治经验 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]