双表型鳃原瘤(异位性错构瘤性胸腺瘤)1例并文献复习  

作　　者：丛林 张秀梅 刘曙 苏建军 刘新梅 

机构地区：[1]扬州大学附属兴化市人民医院病理科,江苏省兴化市225700

出　　处：《医学理论与实践》2025年第3期456-458,共3页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：双表型鳃原瘤(biphenotyic branchioma,BB)以前称为异位性错构瘤性胸腺瘤(ecopichamartomatousthymoma,EHT),是一种罕见的下颈部肿瘤,通常以成年男性病人居多,主要表现为无痛性肿块,生长缓慢、边界清楚。临床影像学常提示该肿瘤为脂肪瘤、淋巴结肿大、皮肤肿瘤等,病理学显示肿瘤细胞具有双向分化的特点,组织结构复杂,免疫表型多样,因此弄清楚该疾病的诊断要点非常必要。本研究现报道1例BB,结合复习国内外文献,分析总结其临床病理学特征、免疫组化表型特征及鉴别诊断,有助于加强对该肿瘤的认识。

关 键 词：双表型鳃原瘤 异位性错构瘤性胸腺瘤 临床病理学特征 免疫组化表型特征 

分 类 号：R736.3[医药卫生—肿瘤]