基于第5版WHO分类的垂体神经内分泌肿瘤诊断及临床病理学分析  

Diagnosis and clinicopathological analysis of pituitary neuroendocrine tumors based on the 5th WHO classification

作　　者：张安莉 王弦[2] 程岚卿 葛冲 吴强[2] 吴海波 Zhang Anli;Wang Xian;Cheng Langqing;Ge Chong;Wu Qiang;Wu Haibo(Department of Pathology,the First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China/Anhui Provincial Hospital,Hefei230036,China;Department of Pathology,the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei230601,China)

机构地区：[1]中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心,合肥230036 [2]安徽医科大学第二附属医院病理科,合肥230601

出　　处：《中华病理学杂志》2025年第1期69-71,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：目的探讨基于第5版WHO内分泌与神经内分泌肿瘤分类(简称第5版WHO分类)中垂体神经内分泌肿瘤(pituitary neuroendocrine tumors,PitNET)的病理诊断情况,并分析其临床病理学特征。方法回顾性分析906例PitNET的临床及影像学、病理组织学特点及免疫组织化学结果。结果906例PitNET中男性469例,女性437例,中位年龄46岁,其中57.7%(523例)为功能性PitNET,表现为肢端肥大、泌乳或停经等,42.3%(383例)为沉默性PitNET,表现为视力下降、头痛等压迫性症状。影像学显示微腺瘤107例,大腺瘤725例,巨大腺瘤74例。依据第5版WHO分类诊断标准,其中SF-1谱系472例(52.1%),PIT-1谱系222例(24.5%),T-PIT谱系151例(16.7%),无确切谱系60例(6.7%),多发性PitNET 1例(0.1%)。结论第5版WHO分类根据转录因子、激素的表达将PitNET进行了更为科学的分类,能够更好地反映PitNET的临床特征。

关 键 词：神经内分泌肿瘤 WHO分类 微腺瘤 临床病理学特征 肢端肥大 压迫性 大腺瘤 免疫组织化学 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]