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作 者:陈希文 刘鸿圣 吴慧莹 鹿连伟 Chen Xiwen;Liu Hongsheng;Wu Huiying;Lu Lianwei(Department of Radiology,Guangzhou Women and Children′s Medical Center,Guangzhou Medical University,Guangzhou 510623,China)
机构地区:[1]广州医科大学附属妇女儿童医疗中心放射科,广州510623
出 处:《中华放射学杂志》2025年第1期95-98,共4页Chinese Journal of Radiology
基 金:广东省医学科学基金技术研究基金(A20211261)。
摘 要:该研究回顾性分析5例婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤(PMMTI)的影像及病理资料。3例病变位于下肢,2例位于腰骶部。瘤体呈分叶状4例,卵圆形1例,均呈囊实性,其中实性为主型2例、囊实均衡型2例、囊性为主型1例,侵犯周围邻近组织4例。病理上囊性部分为黏液样基质,伴黏液小囊状改变,MRI表现为T 1WI稍低、T 2WI高信号,CT表现为稍低密度;实性部分为分布于黏液样基质背景中的圆形或梭形或多形性肿瘤细胞和新生血管,MRI表现为T 1WI等、稍低信号,T 2WI高信号,CT表现为等、稍低密度。增强扫描病变表现为不均匀强化或边缘强化或无强化。强化形式与肿瘤细胞、新生血管与黏液样基质比例有关。本研究结果提示PMMTI具侵袭性,囊实性部分占比不同影像表现多样,实性部分MRI上T 2WI高信号与CT平扫稍低密度可为诊断本病提供重要依据。
关 键 词:磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤 病理
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