原发肺弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征及预后分析  

Clinical characteristics and prognosis of patients with primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma

作　　者：梁小芹 赵佳[1,2] 王慧春 王卓[2] 张启科[4] 冯友繁[4] 王金穗[1] Liang Xiaoqin;Zhao Jia;Wang Huichun;Wang Zhuo;Zhang Qike;Feng Youfan;Wang Jinsui(First Clinical College of Medicine,Gansu University of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China;Department of Pathology,Gansu Provincial People’s Hospital,Lanzhou 730000,China;Centre of PET-CT,Gansu Provincial People’s Hospital,Lanzhou 730000,China;Department of Hematology,Gansu Provincial People’s Hospital,Lanzhou 730000,China)

机构地区：[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,兰州730000 [2]甘肃省人民医院病理科,兰州730000 [3]甘肃省人民医院PET-CT中心,兰州730000 [4]甘肃省人民医院血液科,兰州730000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2025年第1期114-117,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：甘肃省自然科学基金(21JR11RA193/22JR5RA660)。

摘　　要：目的 探讨原发性肺弥漫大B细胞淋巴瘤(primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma, PP-DLBCL)的临床病理特征、治疗和预后。方法 收集5例PP-DLBCL的临床资料,分别行HE、免疫组化及EBER原位杂交检测,并复习相关文献。结果 5例PP-DLBCL患者中女性3例,男性2例,中位年龄57.4(37~71)岁,临床表现无特异性,4例患者CT表现为不规则肿块影。镜下见中心母细胞和(或)免疫母细胞样瘤细胞弥漫浸润,破坏正常肺部结构,肿瘤细胞均表达CD20和CD79α,Ki67增殖指数均>60%,EBER均不表达。5例患者中,1例未接受治疗,3例行化疗,1例手术联合化疗,初始治疗后4例达到完全缓解。中位随访时间40(7~61)个月,4例患者存活,1例失访。结论 PP-DLBCL是一种少见的疾病,临床表现无特异性,经常被误诊为肺癌,明确诊断需将病理形态学、免疫表型及分子检测相结合。

关 键 词：肺肿瘤 淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 临床病理特征 治疗 预后 

分 类 号：R743.2[医药卫生—神经病学与精神病学]