IKK2抑制剂对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞活性、PD-1/PD-L1水平及化疗敏感性的作用  

作　　者：袁军[1] 王瑞仓[1] 高晓晗 

机构地区：[1]河北省人民医院,河北石家庄050000

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第1期114-119,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省卫生健康委医学科学研究项目(No.20190282)。

摘　　要：目的 探讨IκB激酶(IKK)2抑制剂对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞活性、程序性死亡分子1及配体(PD-1/PD-L1)水平及化疗敏感性的影响。方法 OCI-LY10细胞分为5组,分别为对照组(OCI-LY10细胞培养基培养)、5×10^(-2)μmol组(OCI-LY10细胞+5×10^(-2)μmol的LY2409881)、10×10^(-2)μmol组(OCI-LY10细胞+10×10^(-2)μmol的LY2409881)、20×10^(-2)μmol组(OCI-LY10细胞+20×10^(-2)μmol的LY2409881)和40×10^(-2)μmol组(OCI-LY10细胞+40×10^(-2)μmol的LY2409881)。噻唑蓝(MTT)检测OCI-LY10细胞活性;流式细胞仪检测凋亡;MTT检测OCI-LY10细胞对利妥昔单抗敏感性;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测PD-1、PD-L1 mRNA水平;Western印迹检测各组细胞IKK2、核转录因子(NF)-κB蛋白表达。结果 与对照组相比,5×10^(-2)μmol组24 h细胞活性差异无统计学意义(P>0.05),48、72、96 h细胞活性明显降低(P<0.05);与5×10^(-2)μmol组相比,10×10^(-2)μmol组24、48、72及96 h细胞活性均明显降低(P<0.05);与10×10^(-2)μmol组相比,20×10^(-2)μmol组24、48、72及96 h细胞活性明显降低(P<0.05);与20×10^(-2)μmol组相比,40×10^(-2)μmol组24、48、72及96 h细胞活性明显降低(均P<0.05)。与对照组相比,5×10^(-2)μmol组细胞凋亡率明显升高(P<0.05),10×10^(-2)μmol组明显高于5×10^(-2)μmol组(P<0.05);与10×10^(-2)μmol组相比,20×10^(-2)μmol组凋亡率明显升高(P<0.05);与20×10^(-2)μmol组相比,40×10^(-2)μmol组凋亡率明显升高(P<0.05)。利妥昔单抗相同的剂量下,与对照组相比,5×10^(-2)μmol组细胞存活率明显降低(P<0.05),10×10^(-2)μmol组存活率明显低于5×10^(-2)μmol组(P<0.05);与10×10^(-2)μmol组相比,20×10^(-2)μmol组存活率明显降低(P<0.05);与20×10^(-2)μmol组相比,40×10^(-2)μmol组存活率明显降低(P<0.05)。利妥昔单抗不同的浓度下,随着利妥昔单抗浓度的增加细胞存活率降低,以80μg/ml的利妥昔单抗最低,0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0及80.0μg/ml的利妥昔单抗干�

关 键 词：弥漫大B细胞淋巴瘤 IκB激酶(IKK)2抑制剂 程序性死亡分子-1 程序性死亡分子受体 化疗敏感性 核转录因子 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]