lncRNA RPL34-AS1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制  

作　　者：颜红霞 江莉平 王亚萍 

机构地区：[1]洪湖市人民医院消化内科,湖北洪湖433200 [2]洪湖市人民医院肿瘤内科,湖北洪湖433200

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第1期226-230,共5页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)核糖体蛋白L34的反义RNA(RPL34-AS)1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测20例肝癌组织和对应的癌旁组织RPL34-AS1和miR-939-3p表达。选取肝癌细胞Huh-7分别转染pcDNA-RPL34-AS1、anti-miR-939-3p、pcDNA、anti-miR-NC至Huh-7细胞,分别共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-939-3p、pcDNA-RPL34-AS1和miR-NC至Huh-7细胞。细胞计数试剂盒(CCK)-8法、Transwell、Western印迹分别检测Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭及细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达;验证RPL34-AS1与miR-939-3p的调控关系。结果 与癌旁组织比较,肝癌组织中RPL34-AS1明显低表达,miR-939-3p明显高表达(P<0.05)。RPL34-AS1在Huh-7中负调控miR-939-3p表达(P<0.05)。分别与转染pcDNA或anti-miR-NC比较,转染pcDNA-RPL34-AS1或anti-miR-939-3p后,细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显下降,p21蛋白表达明显上升(P<0.05)。与共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-NC比较,共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-939-3p后细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显升高,p21蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论 RPL34-AS1在肝癌组织中呈低表达,RPL34-AS1过表达可抑制Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭,其可能与负调控miR-939-3p表达有关。

关 键 词：肝癌 核糖体蛋白L34的反义RNA(RPL34-AS)1 miR-939-3p 细胞增殖 迁移 侵袭 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]