基于网络药理学与分子对接技术研究地格达-4治疗急性肝损伤的作用机制  

作　　者：白明君 包同力嘎[1,2] 额尔敦呼 乌日汗[1] 苏门 乌日汉[1] 包桂花 

机构地区：[1]内蒙古民族大学,通辽028000 [2]内蒙古民族大学附属医院,通辽028000 [3]内蒙古自治区国际蒙医医院国家蒙药制剂中心,呼和浩特010020 [4]蒙医药研发工程教育部重点实验室,通辽028000

出　　处：《人参研究》2025年第1期14-20,共7页Ginseng Research

基　　金：大数据背景下蒙药药性理论解析及科学评价研究(YLXKZX-NMD-001);2022年度内蒙古自治区“草原英才”工程青年创新创业人才培养计划(2023QNCXRC09);内蒙古自治区高等学校青年科技英才支持计划(NJYT23134);内蒙古民族大学博士科研启动基金项目(BS677);内蒙古民族大学糖脂代谢紊乱干预策略与新药研究创新团队。

摘　　要：目的基于网络药理学及分子对接方法,分析蒙药地格达-4(DGD-4)治疗急性肝损伤(ALI)的作用机制。方法前期实验获得DGD-4主要活性成分,进一步搜索TCMSP、Swiss Target Prediction和ETCM数据库以及文献,结合两者获取DGD-4主要活性成分和靶点;采用GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获取ALI的靶点,利用InteractiVenn数据库获得DGD-4对ALI的作用靶点;应用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质-蛋白质互相作用(PPI)网络图并筛选核心靶点;运用Metascape数据库进行KEGG通路和GO富集分析,再使用CB-DOCK数据库进行分子对接验证。结果实验数据及文献检索得到DGD-4与ALI相关的主要活性成分胡黄连苷I、胡黄连苷Ⅱ、木犀草素、4-甲基伞形酮、海藻糖、大车前苷、异牡荆黄素、甜菜碱、京尼平-龙胆双糖苷、栀子苷共10种,相关的靶点314个,ALI的靶点4577个,交集靶点223个,其中TP53、GAPDH、JUN、AKT1、BCL2、EGFR、SRC、IL-6、HSP90AA1和ESR1可能是DGD-4治疗ALI的核心靶点;KEGG分析结果显示,该靶点主要富集PI3K-Akt信号通路等。进一步分子对接结果显示,结合能均<-5kcal/mol,证明有较好的结合亲和力,与网络药理学预测结果相符。结论该研究为DGD-4治疗ALI提供新的思路和方法。

关 键 词：DGD-4 急性肝损伤 网络药理学 分子对接 作用机制 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]