依达拉奉联合吡拉西坦治疗原发性高血压脑出血的疗效及其对神经功能的影响  

作　　者：孙义超 

机构地区：[1]沈丘县人民医院神经内科,河南周口466300

出　　处：《慢性病学杂志》2025年第1期58-61,共4页Chronic Pathematology Journal

摘　　要：目的 探讨依达拉奉联合吡拉西坦治疗原发性高血压脑出血的疗效。方法 选取2022年3月—2023年1月沈丘县人民医院收治的136例原发性高血压脑出血患者,根据随机数字表法分为联合组和单药组,各68例。单药组采用依达拉奉治疗,联合组采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组的疗效,并对两组患者治疗前后的神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke scale,NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)]、脑水肿和脑血肿体积、炎症因子水平[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)]进行比较,观察两组患者的不良反应发生情况。结果 联合组的治疗总有效率高于单药组(χ^(2)=3.902,P=0.048)。治疗后,联合组的NIHSS评分低于单药组,GCS和MoCA评分高于单药组(t=18.235、11.961、9.725,均P<0.05)。治疗后,联合组的脑水肿体积和脑血肿体积小于单药组(t=17.330、20.819,均P<0.05)。治疗后,联合组的hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均低于单药组(t=14.701、18.849、16.639,均P<0.05)。联合组的不良反应发生率低于单药组(χ^(2)=5.738,P=0.017)。结论 原发性高血压脑出血患者应用依达拉奉联合吡拉西坦疗效确切,可提高患者的神经功能,缩小脑水肿和血肿体积,减轻炎症反应,且不良反应较少。

关 键 词：原发性高血压 脑出血 依达拉奉 吡拉西坦 神经功能 

分 类 号：R743.34[医药卫生—神经病学与精神病学] R544.11[医药卫生—临床医学]