原发性血小板增多症继发骨髓纤维化后进展为骨髓增生异常综合征1例报道并文献复习  

A case of essential thrombocythemia progressed to myelodysplastic syndrome with fibrosis and review of the literature

作　　者：吴梦婷 刘利蓉 钱申贤 WU Mengting;LIU Lirong;QIAN Shenxian(Fourth Clinical College,Zhejiang Chinese Medical University,Zhejiang Hangzhou 310053,China;Department of Hematology,Affiliated Hangzhou First People's Hospital,School of Medicine,Westlake University,Zhejiang Hangzhou 310003,China)

机构地区：[1]浙江中医药大学第四临床医学院,浙江杭州310053 [2]西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院血液科,浙江杭州310003

出　　处：《现代肿瘤医学》2025年第3期470-472,共3页Journal of Modern Oncology

基　　金：浙江省杭州市科技局重大科技专项(编号:202004A15)。

摘　　要：原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种主要累及骨髓巨核细胞系的慢性骨髓增生性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN),巨核细胞增殖和血小板过度产生导致血小板数量持续增加,该疾病的临床病程相对缓慢,可继发骨髓纤维化(myelofibrosis,MF),甚至可进展为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)/骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS),且文献报道结局差。

关 键 词：原发性血小板增多症 骨髓增生异常综合征 进展 风险因素 治疗 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]