miRNA与氧化应激在牙周炎发生发展中作用机制的研究进展  

Research progress on the mechanism of miRNA and oxidative stress in the development of periodontitis

作　　者：郑胜[1,2] 章佳杨 Zheng Sheng

机构地区：[1]浙江中医药大学口腔医学院,310053 [2]浙江中医药大学附属口腔医院,310059

出　　处：《浙江临床医学》2025年第2期159-161,共3页Zhejiang Clinical Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金青年项目(81800972);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(832213A13016)。

摘　　要：牙周炎是一种慢性疾病,常引起牙齿周围支持组织破坏。炎症时微生物群和宿主反应失衡,促炎作用被激活,白细胞介素1、6、8等细胞因子和趋化因子上调,加重骨破坏,因此减轻炎症与骨破坏是恢复牙周健康的关键[1]。牙周炎中含有多种病原微生物,刺激宿主细胞产生促炎因子,募集巨噬细胞等至牙周组织,产生过量活性氧(ROS)引发氧化应激,加重牙周损伤[2]。微小核糖核酸(miRNAs)是免疫和炎症反应的关键调节因子,在牙周炎的诊断和预防方面具有重要意义[3]。在miRNA和应激刺激下,牙周细胞凋亡、自噬,线粒体功能障碍,导致细胞坏死,引发牙周炎症。本文对牙周病相关miRNA与氧化应激在牙周炎中作用机制的相关研究进行综述,为研究牙周病病因及治疗提供思路。

关 键 词：微小核糖核酸 线粒体功能障碍 骨破坏 宿主反应 氧化应激 牙周炎 牙周病 应激刺激 

分 类 号：R78[医药卫生—口腔医学]