基于网络药理学和分子对接探讨红景天对再生障碍性贫血抑制作用的潜在机制  

Exploringthe Potential Mechanism of Rhodiola Rosea's Inhibitory Effecton Aplastic Anemia based on Network Pharmacology and Molecular Docking

作　　者：江晓春 黄淑贞[1] 陈桂香 JIANG Xiaochun;HUANG Shuzhen;CHEN Guixiang

机构地区：[1]广州中医药大学东莞医院,广东东莞523000

出　　处：《中国民间疗法》2025年第5期86-90,共5页China's Naturopathy

基　　金：东莞市社会发展科技项目(20211800904402)。

摘　　要：目的:采用网络药理学方法,深入探究红景天对再生障碍性贫血(AA)抑制作用的潜在机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、传统中医药综合数据库(TCMID)、中医药百科全书数据库(ETCM)及症状映射数据库(SymMap)挖掘红景天药物活性成分,通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶标数据库(TTD)、人类基因数据库(GeneCards)、药物基因组学知识库(PharmGKB)获取AA疾病靶点,从而构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。利用Metascape平台对主要生物学过程与代谢通路进行富集分析。在此基础上,借助Cytoscape构建红景天活性成分-AA潜在靶点网络图,随后对关键靶点与相应活性成分进行分子对接验证。结果:红景天在干预AA方面的活性成分为红景天苷、酪氨酸、一水没食子酸等,相关的靶点包括PIM1、PTGS2、CYP19A1、PRKACA、CSNK2A1、CA2等。分子对接结果显示,红景天苷与PIM1、PTGS2、CYP19A1、CSNK2A1、PRKACA的结合活性表现较好。结论:红景天可能通过作用于不同的成分,影响多个不同的靶点,从而协同调控多种信号通路,从整体网络层面发挥治疗AA的作用。

关 键 词：再生障碍性贫血 髓劳 红景天 红景天苷 网络药理学 分子对接 

分 类 号：R289[医药卫生—方剂学]