丁苯酞联合替罗非班对脑梗死大鼠神经细胞超微结构、梗死体积及5-HTR1A/cAMP/PKA信号通路的影响  

作　　者：孙健[1] 宋爱霞[1] 常青[1] 孙炎 王小琴 景永慧 

机构地区：[1]河北北方学院附属第一医院神经内科,河北张家口075000

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第3期661-665,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：2019年度河北省医学科学研究课题计划项目(20190901);2020年度河北省医学科学研究计划项目(20201881)。

摘　　要：目的探究丁苯酞联合替罗非班对脑梗死大鼠神经细胞超微结构、梗死体积及五羟色胺1A受体(5-HTR1A)/环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶(PK)A信号通路的影响。方法将50只大鼠随机分为健康组、模型组、丁苯酞组、替罗非班组、联合组各10只。除健康组外其余均建立脑梗死模型,建模后健康组与模型组1次/d腹腔注射生理盐水5 mg/(kg·d);替罗非班组以腹腔注射替罗非班注射液5 mg/(kg·d);丁苯酞组以80 mg/(kg·d)丁苯酞溶液灌胃处理;联合组在腹腔注射替罗非班注射液5 mg/kg同时以80 mg/(kg·d)丁苯酞溶液灌胃,均连续干预14 d。采用苏木素-伊红(HE)染色检测并观察脑组织病理形态,以透射电子显微镜观察神经细胞超微结构变化,以2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法对脑梗死体积进行检测,Western印迹及荧光定量聚合酶链反应(PCR)分别检测5-HTR1A、cAMP、PKA蛋白及mRNA表达。结果在神经细胞超微结构表达中健康组脑皮质神经元形态结构正常、胞膜结构连续、核膜清晰完整;模型组神经元坏死严重;丁苯酞组和替罗非班组仍伴随少量肿胀断裂,线粒体完整性仍较差;联合组神经损伤减轻,胞膜趋于连续完整。HE染色显示,健康组脑组织形态结构完好;模型组脑组织细胞结构坏死、固缩严重;丁苯酞组与替罗非班组缺血现象有所缓解,但仍有部分坏死、炎性细胞浸润;联合组脑组织细胞结构趋于稳定,胞核、胞质疏松、坏死及明显减少。与健康组比较,模型组脑梗死体积明显增大,5-HTR1A/cAMP/PKA蛋白及mRNA表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,丁苯酞组脑梗死体积明显减小,5-HTR1A/cAMP/PKA蛋白及mRNA明显升高(P<0.05);与丁苯酞组/替罗非班组比较,联合组脑梗死体积明显减小,5-HTR1A/cAMP/PKA蛋白及mRNA明显升高(P<0.05);丁苯酞组与替罗非班组无明显差异(P>0.05)。结论丁苯酞联合替罗非班在脑梗死治疗中可通过调节神经细�

关 键 词：丁苯酞联合替罗非班 脑梗死 神经细胞超微结构 梗死面积 五羟色胺1A受体(5-HTR1A) 环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶(PK)A 

分 类 号：R7411[医药卫生—神经病学与精神病学]