2025年版《中国药典》一部主要增修订内容介绍  

Updates and amendments of the Chinese Pharmacopoeia 2025 Edition(VolumeⅠ)

作　　者：李浩 申明睿 张鹏 翟为民[1] 倪龙[1] 郝博[1] 赵宇新[1] 何轶 马双成 舒融 LI Hao;SHEN Mingrui;ZHANG Pang;ZHAI Weimin;NI Long;HAO Bo;ZHAO Yuxin;HE Yi;MA Shuangcheng;SHU Rong(Chinese Pharmacopoeia Commission,State Key Laboratory of Drug Regulatory Science,Beijing 100061,China)

机构地区：[1]国家药典委员会,药品监管科学全国重点实验室,北京100061

出　　处：《中国药品标准》2025年第1期17-22,共6页Drug Standards of China

基　　金：国家药品标准提高课题(2023Z01、2023Z08、2024Z01等200余项)。

摘　　要：《中国药典》是药品研制、生产、使用和监督管理等均应遵循的法定技术标准。目前,2025年版《中国药典》拟颁布实施。本文总结分析了2025年版《中国药典》一部的主要特点和增修订内容,为正确理解和准确执行2025年版《中国药典》提供参考。The Chinese Pharmacopoeia is the legal technical standard which should be followed during the research,production,use,and administration of drugs.At present,the new edition of the Chinese Pharmacopoeia is planned to be promulgated and implemented.This article summarizes and analyzes the main characteristics and the content of updates and amendments of the Chinese Pharmacopoeia 2025 Edition(VolumeⅠ),to provide a reference for the correct understanding and accurate implementation the new edition of the pharmacopoeia.

关 键 词：2025年版《中国药典》一部 中药标准 新增与修订 

分 类 号：R921.2[医药卫生—药学]