EGFR罕见突变联合MET扩增及PD-L1高表达非小细胞肺癌患者1例并文献复习  

作　　者：张林玲 邬亭亭[1] 贾洪源 

机构地区：[1]成都市第三人民医院呼吸科,成都610031 [2]四川省肿瘤医院放疗科

出　　处：《山西医科大学学报》2025年第2期219-222,共4页Journal of Shanxi Medical University

基　　金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助项目(320.6750.2021-22-27)。

摘　　要：表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)驱动经典基因突变和高水平MET扩增通常是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者免疫治疗的负向预测因素。相反,细胞程序性死亡-配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)高表达是免疫治疗一个正向预测因子。先前的研究表明,阿法替尼可能对EGFR罕见突变(S768I、L861Q和/或G719X等)有效^([1])。然而,对于EGFR罕见突变+MET扩增+PD-L1高表达的NSCLC,目前NCCN、CSCO等指南尚无推荐的标准治疗。本文报道1例EGFR L861R突变合并低水平MET扩增(CN 3.18)和PD-L1高表达(TPS=60%)的Ⅳ期NSCLC患者的治疗,为临床上治疗EGFR罕见突变联合PD-L1高表达患者提供参考。

关 键 词：非小细胞肺癌 EGFR突变 阿法替尼 MET 免疫抑制剂 化疗 贝伐珠单抗 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]