卵巢癌组织KLF5的表达及与患者临床病理特征、预后的相关性  

Expression of KLF5 in ovarian cancer and its correlation with clinicopathological features and prognosis

作　　者：杨至纯 朱晓华[1] YANG Zhichun;ZHU Xiaohua

机构地区：[1]丽水市中心医院,浙江省丽水323000

出　　处：《现代实用医学》2025年第2期129-133,共5页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的 探讨转录因子Krüppel样因子5(KLF5)在卵巢上皮性癌(EOC)患者中的表达及与患者临床病理特征、生存预后的关系。方法 回顾性分析2013年1月至2019年1月丽水市中心医院收治的98例EOC患者的临床资料。采用COX比例风险模型预测影响EOC患者生存预后的危险因素;采用Kaplan-Meier生存曲线分析KLF5水平与EOC患者生存预后的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)评估KLF5对EOC患者生存预后的预测效果;采用染色质免疫沉淀测序分析卵巢癌组织中KLF5对细胞周期蛋白和凋亡蛋白的结合丰度,并检测周期蛋白依赖性激酶4 (CDK4)、CDK6、B淋巴细胞瘤-2基因(BCL2)及BCL2相关X蛋白(BAX)的mRNA表达水平。结果 转录组测序结果显示KLF5位于卵巢癌组织高表达基因前列。卵巢癌组织KLF5mRNA和蛋白表达水平均高于癌旁组织(均P <0.05);KLF5高表达组Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移、腹膜转移及存在腹水患者占比显著高于KLF5低表达组(均P <0.05);多因素COX分析显示,淋巴结转移、腹膜转移及KLF5血清水平与EOC患者生存预后相关(均P<0.05);与KLF5低表达组相比,KLF5高表达组生存期较差[HR=1.37(1.06~1.77),P<0.05];血清KLF5预测EOC患者预后的准确度为0.854,AUC为0.893(95%CI:0.860~0.952)。卵巢癌组织中KLF5对BAX结合丰度显著降低,但与BCL2、CDK6和CDK4结合丰度显著增强(均P<0.05)。卵巢癌组织中BAX mRNA表达显著低于癌旁组织,而BCL2、CDK6和CDK4 mRNA表达显著高于癌旁组织(均P <0.05)。结论KLF5在EOC组织中高表达,并与肿瘤恶性程度呈正相关,其相关机制可能与KLF5对细胞周期蛋白和凋亡蛋白的转录调控相关。

关 键 词：卵巢癌 KLF5 临床病理特征 癌症转移 生存预后 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]