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作 者:杨瑞婷 郭益辰 刘斌 杨艳丽[1,2] 马迎春 Yang Ruiting;Guo Yichen;Liu Bin;Yang Yanli;Ma Yingchun(Department of Pathology,the 940th Hospital of PLA Joint Logistic Support Force of PLA,Lanzhou 730000,China;the First Clinical Medical College of Gansu University of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China)
机构地区:[1]中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院病理科,兰州730000 [2]甘肃中医药大学第一临床医学院,兰州730000
出 处:《临床与实验病理学杂志》2025年第2期242-245,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
基 金:甘肃省青年科技基金(22JR5RA022);中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院院内课题(2021yxky049)。
摘 要:目的探讨原发性肺涎腺型恶性肿瘤(primary salivary gland-type lung malignant tumors)的临床病理学特征及诊断依据。方法回顾性分析8例原发性肺涎腺型恶性肿瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测相关蛋白表达,AB-PAS染色检测细胞内及腔内黏液,总结其临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果8例原发性肺涎腺型恶性肿瘤中4例为腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,Adcc),4例为黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)。Adcc由肌上皮细胞和上皮细胞排列成腺管状和筛孔状,腔内可见黏液;MEC由黏液细胞、上皮样细胞和中间型细胞构成,腔内含有黏液。免疫表型:4例Adcc中CKpan、p40和p63均阳性,例4 Ki67增殖指数约70%,其余Ki67增殖指数为15%~25%。4例MEC中CKpan、CK8/18、CK5/6和p63均阳性,p40部分阳性,AB-PAS染色显示细胞内及腔内黏液蓝染,Ki67增殖指数均约15%。结论原发性肺涎腺型恶性肿瘤罕见,早期诊断尤为重要,不同亚型的肿瘤生物学行为和治疗有差异,因此掌握各型特点尤为重要,其诊断主要依靠临床病史和病理检查,免疫组化染色等辅助诊断。
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