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作 者:杨武迪 薛冰 张扬 白越 李世祯 张仁亚[2] 苗森 YANG Wu-di;XUE Bing;ZHANG Yang;BAI Yue;LI Shi-zhen;ZHANG Ren-ya;MIAO Sen(School of Clinical Medicine,Jining Medical University,Jining,272000,China;Department of Pathology,Affiliated Hospital of Jining Medical University,Jining 272029,China)
机构地区:[1]济宁医学院,山东济宁272000 [2]济宁医学院附属医院病理科,山东济宁272029
出 处:《诊断病理学杂志》2025年第3期319-322,335,共5页Chinese Journal of Diagnostic Pathology
摘 要:目的探讨1例富含神经节细胞的胃肠间质瘤(GIST)的临床病理特点、免疫组化、基因改变、诊断及鉴别诊断。方法通过该特殊类型GIST的临床病理资料并结合文献复习,分析其临床病理学特征及神经节细胞出现的可能性。结果67岁男性患者,胃肠镜检查发现降结肠黏膜下隆起,大体上,肿瘤呈边界欠清的灰白灰褐肿块,大小2 cm×1.5 cm×1.5 cm,切面灰白灰褐质稍韧。表现为在典型的梭形细胞型GIST中有神经元细胞散在均匀分布,梭形细胞表达CD117、DOG-1、CD34,而神经元细胞则表达NSE、Syn。基因测序结果显示本病例C-Kit外显子11的缺失突变。患者术后随访6个月,未复发及转移。结论本研究认为该肿瘤可能属于一种罕见的GIST诱导神经节细胞增殖的亚型,但也不能完全排除它是一种向GIST分化的神经节细胞肿瘤的可能性。因此,需要进一步的研究和从类似病例中积累更多数据。
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