信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期直肠癌患者临床分析  

作　　者：温伟添 

机构地区：[1]福建医科大学附属龙岩第一医院药剂科,龙岩364000

出　　处：《福建医药杂志》2025年第2期41-45,共5页Fujian Medical Journal

摘　　要：目的分析晚期直肠癌三线治疗中信迪利单抗联合呋喹替尼对患者肿瘤标志物等相关指标的影响。方法筛选2022年6月至2024年6月某三甲医院肿瘤相关科室收治的120例晚期直肠癌患者,根据治疗方案分为单药组(呋喹替尼)和联合组(信迪利单抗联合呋喹替尼),每组各60例。治疗8周后对比两组疾病控制效果(客观缓解率、疾病控制率)、肿瘤标志物水平[血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、皮质醇(CORT)、生活质量评分[癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)]及不良反应(消化道反应、血液系统毒性反应等)发生情况。结果治疗后联合组客观缓解率(51.67%vs.21.67%)、疾病控制率(96.67%vs.86.67%)均明显高于单药组(P<0.05);治疗后联合组CA125、CA199、CEA水平明显低于单药组(P<0.05);治疗后联合组早上8:00 CORT水平[(183.45±42.21)nmol/L vs.(108.56±37.35)nmol/L]、下午16:00 CORT水平[(135.02±39.39)nmol/L vs.(87.30±31.57)nmol/L]均高于单药组(P<0.05);治疗期间联合组不良反应总发生率(11.67%)与单药组(30.00%)比较,明显更低(P<0.05)。结论信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期直肠癌患者,在控制疾病进展、改善免疫功能、提升生活质量及用药安全性方面均效果好,可作为晚期直肠癌患者三线治疗方案进行临床推广。

关 键 词：信迪利单抗 呋喹替尼 晚期直肠癌 肿瘤标志物 免疫系统 生活质量 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]