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作 者:余晓[1] 吕明恩[1] 方宝枝[1] Yu Xiao;Lyu Ming'en;Fang Baozhi(Department of Hematology,Affiliated Suzhou Hospital of Nanjing Medical University,Suzhou 215002,China)
机构地区:[1]南京医科大学附属苏州医院血液科,苏州215002
出 处:《白血病.淋巴瘤》2025年第2期101-103,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)合并毛霉菌病患者的临床特征、诊断及治疗。方法回顾性分析2017年12月南京医科大学附属苏州医院收治的1例MDS合并毛霉菌病患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者为42岁男性,2017年诊断为MDS伴多系血细胞发育异常,先后给予地西他滨、阿扎胞苷治疗。2022年12月23日患者诊断为新型冠状病毒感染、病毒性肺炎,经治疗后出现发热和急性肾衰竭,宏基因组二代测序检测到毛霉菌,考虑为肾脏毛霉菌病,给予两性霉素B脂质体联合艾莎康唑抗真菌治疗及血液透析替代治疗,患者体温逐渐降至正常,治疗1周后高敏C反应蛋白降低。结论毛霉菌病临床表现缺乏特异性。早期识别宿主因素、早期诊断以及及时有效的抗真菌治疗是提高毛霉菌病患者生存率的重要措施。
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