MOG相关性视神经脊髓炎发病机制和治疗的研究进展  

作　　者：赵鹿凯 范志荣 杜芳 

机构地区：[1]延安大学延安医学院,陕西延安716000 [2]空军军医大学西京医院,陕西西安710032

出　　处：《延安大学学报(医学科学版)》2025年第1期104-108,112,共6页Journal of Yan'an University:Medical Science Edition

基　　金：国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项项目(2017YFC0907704)。

摘　　要：近年来的研究发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者发病和治疗中具有重要作用。MOG抗体介导的神经系统疾病具有广泛的临床表型,因此MOG抗体相关疾病逐渐独立成为一个新的疾病分类。该抗体在水通道蛋白4抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)中具有重要地位。由MOG抗体介导的NMSOD也被称为MOG相关性NMOSD。目前MOG抗体相关性NMOSD的发病机制尚不完全明确,可能是通过补体介导的髓鞘破坏或抗体依赖细胞介导的细胞毒作用损伤少突胶质细胞,破坏靶器官功能。临床治疗上主要分为急性期治疗和预防复发治疗。本文就近年来国内外关于MOG抗体阳性NMOSD的发病机制和临床治疗的相关研究进行综述,以提高医师对该疾病的认知,提高临床诊断的准确率和治疗的有效率。

关 键 词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 视神经脊髓炎谱系疾病 发病机制 治疗 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]