肺原发性MALT并组织转化一例及文献复习  

作　　者：宋蕾娜 朱斌 林彩芹 时会贞 王素丽 凌慧君 潘韶英 丁志勇 赵文理 

机构地区：[1]安徽理工大学第一临床医学院,安徽淮南232000 [2]上海市奉贤区中心医院血液内科,上海201400

出　　处：《中华临床医师杂志(电子版)》2024年第9期877-881,共5页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：黏膜相关组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALTL)被认为是一种具有独特病因、病理及预后特征的惰性淋巴瘤,可以转化为恶性程度较高的淋巴瘤,其常见发病部位为胃[1]。发生于胃以外的MALT罕见,临床上称之为非胃结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤(非胃mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,非胃MALT淋巴瘤),原发部位以肺为多见,发生组织学转化(histologic transformation,HT)的概率为7.5%[2],其转化后的病理学类型均为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)。

关 键 词：肺原发性MALT 黏膜相关组织淋巴瘤(MALTL) 组织转化 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]