环状RNA-100290通过调节miR-203/SOCS3轴对喉鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响  

作　　者：杨喜科[1] 姜平[1] 张蕊[1] 尹昕[1] 

机构地区：[1]南阳市中心医院,河南南阳473000

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第5期1134-1140,共7页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河南省科技攻关项目(202103120421)。

摘　　要：目的探究环状RNA-100290(circ_100290)通过调节miR-203/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)3轴对喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法培养LSCC细胞系,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测不同LSCC细胞中circ_100290表达。双荧光素酶实验检测circ_100290、miR-203和SOCS3之间的关系。再次培养LSCC细胞TU177,依次分为5组,qRT-PCR检测circ_100290、miR-203和SOCS3 mRNA表达水平;EdU法和流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡情况;Transwell法检测细胞迁移和侵袭情况;Western印迹分析细胞中SOCS3、增殖细胞核抗原(PCNA)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(C-caspase)-9、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白水平;构建裸鼠皮下移植瘤模型,检测circ_100290敲低对肿瘤生长及miR-203/SOCS3轴的影响。结果circ_100290在LSCC细胞中明显高表达(P<0.05),且在TU177细胞中表达最高。经验证,circ_100290靶向miR-203明显调控SOCS3表达(P<0.05)。敲低circ_100290表达可显著抑制细胞增殖、迁移和侵袭,明显促进细胞凋亡,明显上调miR-203表达,明显下调SOCS3 mRNA和蛋白水平;明显下调PCNA、MMP-2和MMP-9蛋白水平,明显上调C-caspase-9蛋白水平(P<0.05)。抑制miR-203表达可明显逆转敲低circ_100290表达对LSCC细胞的影响(P<0.05)。在体内,敲低circ_100290通过调节miR-203/SOCS3轴明显抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论敲低circ_100290通过调节miR-203/SOCS3轴抑制LSCC细胞的恶性生物学行为。

关 键 词：环状RNA-100290 miR-203/细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)3轴 喉鳞状细胞癌 增殖 凋亡 迁移 

分 类 号：R739.65[医药卫生—肿瘤]