miR-138-5p靶向FOXC1对缺血性脑卒中大鼠神经功能的影响  

作　　者：李静 魏琰 王智 王继光 胡晓妍 张梅 

机构地区：[1]衡水市人民医院神经内科,河北衡水053000 [2]衡水市第四人民医院

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第5期1175-1180,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省卫生健康委医学科学研究项目(20200403);河北省卫生厅科研基金项目(20181591)。

摘　　要：目的探讨miR-138-5p靶向叉头框蛋白(FOX)C1对缺血性脑卒中大鼠神经功能的影响。方法选取8周龄雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、miR-138-5p mimics(miR-138-5p模拟物)组、miR-NC(miR-138-5p阴性对照)组、si-FOXC1(FOXC1抑制剂)、sh-NC(FOXC1阴性对照)组及miR-138-5p mimics+si-FOXC1(miR-138-5p模拟物+FOXC1激动剂)组各6只。构建大脑中动脉闭塞(MCAO)大鼠模型,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)测量脑梗死体积,神经严重程度评分(mNSS)量表评估神经功能行为。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western印迹评估miR-138-5p和FOXC1 mRNA蛋白表达,荧光素酶报告基因测定两者之间的相互作用,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症细胞因子水平。结果在MCAO大鼠中,miR-138-5p mRNA及蛋白表达明显下降,FOXC1 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.05)。脑部注射miR-138-5p模拟物和FOXC1抑制剂均可明显改善MCAO大鼠神经功能行为、明显降低脑梗死体积及缓解脑部炎症(P<0.05)。光素酶报告基因检测显示,miR-138-5p通过直接结合FOXC1的3′-UTR负向调节FOXC1表达。FOXC1激动剂可明显逆转miR-138-5p模拟物对MCAO大鼠脑损伤的治疗作用(P<0.05)。结论miR-138-5p可通过靶向FOXC1减轻缺血性脑损伤。

关 键 词：微小RNA(miR)-138-5p 叉头框蛋白(FOX)C1 缺血性脑卒中 神经功能 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]